Apel rodziców Weroniki 

Weronika ma 12 lat, urodziła się 25.01.1999r. Cierpi na rzadką chorobę genetyczną –Zespół Retta. Nasza córeczka nie mówi, nie chodzi, jest pampersowana, cierpi na epilepsję i być może do końca życia będzie przyjmować leki przeciwpadaczkowe. Dzięki intensywnej rehabilitacji Weronika ma szansę na poprawę funkcjonowania lub na utrzymaniu tego, co osiągnęliśmy do tej pory. Weronika jest bardzo pogodną dziewczynką, lubi się śmiać. W tej chwili nasza córka potrafi sama usiąść , skupiać uwagę na danym przedmiocie.

Weronika ma nauczanie indywidualne, dzięki codziennej pracy nauczyciela i naszej widać postępy. Oprócz Weroniki mamy jeszcze dwójkę zdrowych dzieci. Najstarszy syn Patryk ma 17 lat i uczęszcza do szkoły gimnazjalnej, najmłodsza Wiktoria 9 lat i rozpoczyna naukę w szkole podstawowej. Utrzymujemy się tylko z jednej pensji. Pracuje tylko mąż, ja natomiast opiekuję się dziećmi i domem. Niestety z jednej pensji nie jesteśmy w stanie w pełni zapewnić Weronice tak bardzo ważnej dla niej rehabilitacji indywidualnej oraz uczestnictwa w turnusach rehabilitacyjnych. Przy Zespole Retta bardzo ważna dla dziecka jest również stała opieka neurologa, psychologia, fizjoterapeuty, logopedy oraz zajęcia z hipoterapii i hydroterapii. Wszystko to wymaga dużych nakładów finansowych.

                Naszym największym marzeniem jest wziąć nasze dziecko za ręce i pójść z nim na spacer. Zobaczyć ją poruszającą się samodzielnie, a nie „uwięzioną” w wózku. Pragniemy również, aby Weronika sama mogła jeść, aby była choć trochę samodzielna.

Mamy wielką nadzieję, że nie odrzucicie Państwo naszej prośby i zechcecie przyczynić się do tego, aby życie naszego dziecka było sprawniejsze i piękniejsze. Chcemy wyrazić ogromną wdzięczność za każdą pomoc w postaci wpłat na konto:

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"

ul. Łomiańska 5

01-685 Warszawa

Bank BPH S.A.Bank 

61 1060 0076 0000 3310 0018 2660

z dopiskiem:

"POMOC,LECZENIE,REHABILITACJA 

DLA WERONIKI NOWAKOWSKIEJ

                           Weronika Milczący Anioł

 Weronika urodziła się 25 stycznia 1999 roku jako dziecko zdrowe.Do 9 miesiąca życia rozwijała się prawidłowo.Byla slicznym niemowlaczkiem z uśmiechniętą buźką i ciemnymi kręconymi włoskami.

W pewnym momencie jednak zorientowałam się, że córeczka przestaje reagować na zewnętrzne bodźce, dziwnie zaczęła się zachowywać, płakać i śmiać się bez powodu. Dziewczynka nie siadała, a o chodzeniu, chociaż już skończyła roczek, nie było mowy.

Lekarze, do których chodziliśmy bagatelizowali problem albo go nie dostrzegali. – Wie pani, każde dziecko inaczej się rozwija. Jedno szybciej, drugie wolniej – uspakajali mnie lekarze rodzinni. Ja jednak czułam, że coś jest nie tak.

Pierwsza diagnoza brzmiała- porażenie mózgowe dziecięce.Po tej diagnozie rozpoczeliśymy długotrwałą rahabilitację.Po dwóch latach cięzkiej pracy postanowiliśm zasięgnąć porady u innego neurologa,tam podło podejrzenie choroby o nazwie Zespół Retta.Pobrano próbkę do badań.Na wynik czekaliśmy rok czasu.Choroba się potwierdziła.W tamtej chwili załamaliśmy się,lecz trzebabylo żyć dalej.Po otrząśnięciu się z szoku szukaliśmy innych rodzin z dziećmi z tym schorzeniem.Tak trafiliśy do Ogólnopolskiego Stowarzyszenia Pomocy Osobą z Zespołem Retta.

Weronika ma obecnie 12 lat , cierpi na schorzenie neurologiczne o podłożu genetycznym - Zespół Retta czyli świat Milczących Aniołów. Choroba ta dotyka prawie wyłącznie dziewczynki i pozbawia je możliwości mówienia, używania rąk, a często również umiejętności chodzenia. Weronika nie chodzi, nie mówi, ani nie potrafi utrzymać swojej ulubionej zabawki w rączkach. Jest jednak mądrą, sympatyczną i radosną dziewczynką, która uwielbia książki.